Emissão de Certificado das Boas Práticas de Fabrico de Medicamentos (GMP)

Introdução de serviços

Emissão do Certificado de Boas Práticas de Fabrico para os Medicamentos (GMP) a fabricas farmacêuticas que cumprem os requisitos.

Destinatário e condições do requerente

Um indivíduo / uma pessoa colectiva, titular de “Licença de produção da indústria farmacêutica” emitida pelos Instituto para a Supervisão e Administração Farmacêutica.

Resultado após aprovação de pedidos

Os Instituto para a Supervisão e Administração Farmacêutica é que emitem o Certificado de Boas Práticas de Fabrico para os Medicamentos (GMP) a fábricas farmacêuticas que cumpram os requisitos exigidos.

Meios de consulta

Entidade e unidade responsável: Instituto para a Supervisão e Administração Farmacêutica-Departamento dos Inspecção e Licenciamento- Divisão de Licenciamento

Endereço: Avenida Sidónio Pais, n.º 51, Edif. “China Plaza”, 4.º andar, Macau

Telefone n.º：(853) 8598 3522

Fax n.º：(853) 2852 4016

E-mail：dli@isaf.gov.mo