Encontra-se internada no Centro Hospitalar Conde de São Januário, em estado grave, uma doente que se suspeita ter contraído a doença de Creutzfeldt-Jakob.
A doente é residente de Macau, 66 anos de idade, doméstica. Desde o Inverno de 2017 que, de acordo com o historial clínico, manifesta perda de memória e não consegue responder correctamente às perguntas.
Em Junho e Setembro de 2018 recorreu a consultas médicas em instituições médicas de Macau. Contudo no passado mês de Setembro em consequência do agravamento dos sintomas a doente recorreu a uma consulta junto do Centro Hospitalar Conde de S. Januário.
O resultado do teste laboratorial da proteína priônica das amostras de líquido cefalorraquidiano da paciente foi positivo.
A paciente teve alta hospitalar, com estado de saúde considerado estável.
As informações disponíveis revelam que a doente não possui familiares com historial clínico semelhante nem foi submetida a transfusões de sangue ou intervenção cirúrgica.
Com base da história de contactos, história familiar, manifestações clínicas e Electroencefalograma (EEG), entre outros exames, a probabilidade de ter contraído a doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica é muito elevada.
A Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ), também conhecida por encefalopatia espongiforme transmissível, divide-se em “DCJ clássica” e “variante da DCJ”.
A “variante da DCJ” tem relação com os produtos bovinos da doença das vacas loucas. Pelo contrário, a “DCJ clássica” não tem relação com os produtos bovinos, sendo a “DCJ clássica” subdividida em 3 tipos: esporádico, genético e iatrogénico.
A doença de Creutzfeldt-Jakob é caracterizada por demência progressiva, ataxia, convulsões irregulares e visão turva, sem tratamento efectivo para prevenir a progressão da doença. A maioria dos pacientes morre no prazo de um ano após o aparecimento dos sintomas. Para a confirmação da doença é necessário realizar um exame anatomopatológico do tecido cerebral, o que só acontece após a morte.
A taxa de incidência da doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica a nível internacional é de 1 a 1.5 casos por cada milhão de habitantes. Em Macau, foi relatado um caso de doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica em 2012.É provável que as medidas de esterilização normais não possam inactivar completamente os priões infecciosos da doença de Creutzfeldt-Jakob, mas essas substâncias infecciosas estão presentes principalmente no cérebro e na medula espinhal do doente os outros tecidos geralmente não são contagiosos ou são de muito baixa infectividade, Os contactos gerais não propagam a doença.
Informações adicionais sobre a doença de Creutzfeldt-Jakob podem ser obtidos através da linha verde n.º 28700800 durante o horário de expediente.