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O Instituto para a Supervisão e Administração Farmacêutica participa no Fórum sobre a Governação Global da Segurança dos Medicamentos e as Práticas Chinesas de Supervisão dos Medicamentos

Fotografia de grupo entre os dirigentes e chefes do ISAF e os oficiais da Administração Nacional de Produtos Médicos e da Administração de Produtos Médicos de Xangai

Teve lugar recentemente em Xangai o 6.º Fórum Económico Internacional Hongqiao, uma parte importante da 6.ª Exposição Internacional de Importação da China (CIIE, na sigla em inglês). Nesta edição do fórum subordinado ao tema “Colaboração para Promover o Desenvolvimento, Abertura para Ganhar o Futuro”, a Administração Nacional de Produtos Médicos realizou, pela primeira vez, o “Sub-fórum sobre a Governação Global da Segurança dos Medicamentos e as Práticas Chinesas de Supervisão dos Medicamentos” (doravante designado por “Fórum de Supervisão dos Medicamentos”). A convite da Administração Nacional de Produtos Médicos, o Presidente do Instituto para a Supervisão e Administração Farmacêutica (ISAF), Choi Peng Cheong, o Vice-Presidente, Ng Kuok Leong, e o Chefe da Divisão de Medicamentos Químicos e Dispositivos, Chan Tak In, participaram no Fórum de Supervisão dos Medicamentos, realizando intercâmbios e trocas de opiniões sobre diversos temas na área de supervisão e administração farmacêutica com os dirigentes da Administração Nacional de Produtos Médicos e das autoridades de supervisão farmacêutica de várias províncias e municípios do Interior da China, bem como com os especialistas, estudiosos, representantes de associações industriais e de empresas farmacêuticas.

Interpretação das mais recentes políticas de supervisão de medicamentos e dispositivos médicos da China para ajudar as empresas a explorar o mercado chinês

O Subdirector da Administração Nacional de Produtos Médicos, Zhao Junning, afirmou no Fórum de Supervisão dos Medicamentos, que a Administração Nacional de Produtos Médicos tem-se empenhado em proteger e promover a saúde pública e o ambiente político de regulamentação farmacêutica na China tem sido continuamente optimizado nos últimos anos, e que as empresas excelentes de todo o mundo são bem-vindas para introduzir os seus melhores produtos para o vasto mercado chinês. Os directores do Departamento de Gestão de Registo de Medicamentos, do Departamento de Administração de Registo de Dispositivos Médicos, do Departamento de Supervisão e Gestão de Cosméticos, e do Departamento de Ciência, Tecnologia e Cooperação Internacional da Administração Nacional de Produtos Médicos realizaram trocas de opiniões e diálogos sobre as políticas e as indústrias em termos de, respectivamente, as mais recentes políticas regulamentares da China para medicamentos, dispositivos médicos e cosméticos, uma série de medidas de reforma no sistema de apreciação e aprovação de medicamentos, dispositivos médicos e cosméticos implementadas nos últimos anos e a sua eficácia, o progresso científico e internacional da supervisão e administração dos medicamentos, entre outros temas, visando ajudar as empresas a explorar o mercado chinês. O vencedor do Prémio Nobel de Fisiologia ou Medicina, Barry Marshall, o enviado especial da União Africana, Michel Sidibé, o Presidente da Associação de Cosméticos da Europa, John Chave, e outros representantes empresariais também partilharam os seus pontos de vista em torno da supervisão global dos medicamentos.

Visita da 6.ª Exposição Internacional de Importação para conhecer os mais recentes desenvolvimentos em medicamentos e dispositivos médicos de pequena dimensão

Durante a participação no Fórum de Supervisão dos Medicamentos, o Presidente Choi Peng Cheong e a sua delegação visitaram a zona de exposição de dispositivos médicos, medicamentos e produtos de cuidados de saúde na Exposição Internacional de Importação da China, em que analisaram vários medicamentos inovadores e dispositivos médicos de pequena dimensão, e trocaram opiniões com várias entidades expositoras nacionais e internacionais para conhecer o estado actual das indústrias de medicamentos e de dispositivos médicos de pequena dimensão, bem como as tendências de desenvolvimento da indústria de big health dentro e fora do país. Esta edição da CIIE contou com a participação de mais de 90 empresas farmacêuticas e de dispositivos médicos do país e do estrangeiro.

Visita da base de produção de produtos de terapia celular com GMP em prol da preparação regulamentar para o desenvolvimento da indústria de terapias avançadas em Macau

Durante a estadia em Xangai, o Presidente Choi Peng Cheong e a sua delegação foram a uma base local de produção de produtos de terapia celular com GMP para visitar a sua oficina de produção de produtos de terapia celular e o seu laboratório de controlo de qualidade, que ocupam uma área de mais de 4.800 metros quadrados, bem como conhecer o processo de produção e inspecção dos produtos relevantes, trocando opiniões com os representantes da base de produção. Na sessão de intercâmbio, o Presidente Choi Peng Cheong referiu que a visita visava estudar, no local, a produção e o controlo de qualidade dos produtos de terapia celular e ouvir as opiniões das empresas. O mesmo responsável apontou que o Governo da RAEM está a concentrar-se no desenvolvimento da indústria de big health e a proporcionar activamente às empresas um melhor ambiente comercial, e que os produtos de terapias avançadas, como os medicamentos de terapia celular, são projectos que chamam a atenção do Governo da RAEM. O ISAF irá, conforme as suas funções, exercer um controlo rigoroso da qualidade e da segurança destes medicamentos, de modo a melhorar a acessibilidade dos medicamentos em Macau para garantir a saúde pública. O ISAF irá prestar serviços de consulta pré-procedimental para as empresas que pretendam estabelecer-se em Macau para o desenvolvimento das indústrias relevantes.

No encontro, as duas partes também realizaram um intercâmbio profundo sobre temas como o estado actual da indústria, a procura do mercado, o planeamento de desenvolvimento, a farmacovigilância, a notificação de reacções adversas, e o desalfandegamento de produtos de terapia celular.

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