Hoje (dia 28), os Serviços de Saúde foram notificados pelo Centro Hospitalar Conde de São Januário para a detecção de um (1) caso provável da doença de Creutzfeldt-Jakob (Creutzfeldt Jakob diseases). Trata-se de um caso esporádico, que não está relacionado com o consumo de carne de vaca ou de produtos derivados da carne de vaca. Os contactos gerais não propagam a doença, pelo que os residentes não precisam de estar preocupados.
Trata-se de uma residente de Macau, de 51 anos de idade, que desde Dezembro de 2023 começou a apresentar sintomas como tonturas, visão turva e entre outros, tendo recorrido a instituições de saúde de Macau em Janeiro deste ano. Em Fevereiro, devido ao agravamento dos sintomas e à incapacidade de andar e falar, a doente recorreu novamente ao Serviço de Urgência do Centro Hospitalar Conde de São Januário, e foi internada para tratamento médico. O resultado do teste laboratorial de hoje (28) revelou reacção positiva à proteína do prião na amostra de líquido cefalorraquidiano. Os seus familiares não apresentaram sintomas semelhantes e negaram que a doente tivesse um histórico de residência de longa duração no exterior ou de receber transfusões de sangue ou intervenções cirúrgicas. De acordo com a história clínica, as manifestações clínicas e resultados laboratoriais da doente, foi diagnosticada como caso provável de infecção pela doença de Creutzfeldt-Jakob do tipo esporádico. Durante o internamento, a doente não foi submetida à operação cirúrgica e, como a doença pode ser transmitida por dispositivos médicos que podem ser contaminados pelo prião, todos os dispositivos invasivos utilizados neste caso são descartáveis, tratados como resíduos infecciosos, e incinerados a altas temperaturas.
A taxa de incidência da doença de Creutzfeldt-Jakob do tipo esporádico a nível mundial é de 1 a 1.5 casos por cada milhão de habitantes. Em Macau, foram relatados quatro (4) casos da doença de Creutzfeldt-Jakob do tipo esporádico em 2012, 2017, 2019 e em Janeiro deste ano, respectivamente.
A doença de Creutzfeldt-Jakob, um tipo de encefalopatia espongiforme transmissível, é uma doença causada por prião que se desenvolve quando uma proteína normal, chamada proteína de prião celular, altera sua forma e se torna um prião causador de doença e é dividida em duas categorias: variante e clássica.
A doença de Creutzfeldt-Jakob variante está relacionada com o consumo de carne de vaca ou de produtos derivados da carne de vaca contaminados com encefalopatia espongiforme bovina (doença das “vacas loucas”); enquanto a doença de Creutzfeldt-Jakob clássica não está relacionada com o referido, e pode ser subdividida em três (3) tipos: esporádica, genética e iatrogénica. Os casos esporádicos são mais comuns e têm causas desconhecidas; os casos genéticos são causados por mutações genéticas; os iatrogénicos são provocados pela utilização de materiais ou instrumentos contaminados em cirurgias.
A doença de Creutzfeldt-Jakob é caracterizada por demência progressiva, ataxia, convulsões irregulares e visão turva.
É provável que as medidas de esterilização normais não possam inactivar completamente as proteínas dos priões infecciosas da doença de Creutzfeldt-Jakob, mas essas substâncias infecciosas ficam principalmente no cérebro e na medula espinhal do doente, os outros tecidos geralmente não são contagiosos ou são de muito baixa infectividade, pelo que os contactos gerais não propagam a doença.
As informações adicionais sobre a doença de Creutzfeldt-Jakob podem ser obtidas através da linha verde n.º 2870 0800 durante o horário de expediente.