Relativamente à divulgação, nas redes sociais, de algumas questões relativas ao nascimento de um bebé com hipóxia devido a atrasos na assistência médica do Centro Hospitalar Conde São Januário (CHCSJ) durante o parto, após o CHCSJ ter divulgado um comunicado ontem, e ter havido ainda dúvidas do público, o Hospital reviu detalhadamente o processo clínico e verificou que a mãe do bebé doente procedeu ao exame pré-natal, mas o bebé foi diagnosticado uma doença genética rara e metabólica que provoca deficiência múltipla de carboxilase congénita, de acordo com as documentações registadas, a sua taxa de incidência é de 1/100.000, o diagnóstico da doença em causa é obtido através de um exame ao sangue ou teste genético. É de salientar que caso não haja história clínica ou história genética, normalmente esta doença só pode ser diagnosticada após o nascimento. O referido bebé nasceu no dia 6 de Julho, às 17h15, tendo revelado hipóxia metabólica, portanto, o Hospital procedeu tratamento sintomático, bem como realizou, de forma activa, o diagnóstico etiológico, no dia 12 de Agosto estabeleceu o diagnóstico preliminar, no dia 22 de Agosto adquiriu os medicamentos necessários para o bebé doente proceder ao tratamento. O bebé doente teve alta hospitalar no dia 9 de Setembro, neste momento, o seu estado clínico encontra-se estável, não correu risco de vida. Dado que a referida doença é rara, neste momento não existem medicamentos para tratamento em Macau, os pais do bebe terão de os adquirir e o CHCSJ está já a planear a compra dos medicamentos para prestar apoio a este caso.
