Saltar da navegação

Supervisão de produtos, objectos

Formalidades administrativas de recepção / entrega, devolução e distribuição de medicamentos e produtos químicos

Perguntas frequentes

  1. Aquando da entrega do produto, que informações adicionais são necessárias?
  2. Caso tenha medicamentos fora do prazo de validade, retirados do mercado ou danificados, o que devo fazer?

1. Aquando da entrega do produto, que informações adicionais são necessárias?

Aquando da entrega do produto, esse deve ser entregue juntamente com o requerimento contendo as seguintes informações:

– Dados da pessoa que entrega o produto: nome, forma de contacto (se aplicável);

– Dados do produto: designação, quantidade, lote (se aplicável), período de validade (se aplicável);

– Motivo da entrega: fora do período de validade, danificado, reembolso, recolha, entre outros;

– A pessoa que entrega o produto deve assinar e carimbar o documento (se aplicável).


2. Caso tenha medicamentos fora do prazo de validade, retirados do mercado ou danificados, o que devo fazer?

Os residentes podem entregar os medicamentos fora do prazo de validade, retirados do mercado ou danificados ao Instituto para a Supervisão e Administração Farmacêutica, à Farmácia do Centro Hospitalar Conde de São Januário ou nos centros de saúde para o seu adequado processamento. Por sua vez, os estabelecimentos comerciais, licenciados pelos Serviços de Saúde/Instituto para a Supervisão e Administração Farmacêutica, podem entregar tais medicamentos juntamente com a lista de produtos ao Instituto para a Supervisão e Administração Farmacêutica.


Há algo de errado com esta página?

Ajude-nos a melhorar o GOV.MO

* Campo obrigatório

Enviar