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产品、物品监管

核发《药物生产质量管理规范(GMP)》证书

服务简介

向符合条件的制药厂发给药物生产质量管理规范(GMP)证书。

服务对象及申请资格

持有药物监督管理局签发的“药物工业生产准照”的人士 / 法人。

服务结果

药物监督管理局向具备条件的制药厂发给药物生产质量管理规范(GMP)证书。


查询途径

执行部门及单位:药物监督管理局-准照及稽查厅-准照处

通讯地址:澳门士多鸟拜斯大马路51号华仁中心四樓

电话:(853) 8598 3522

传真:(853) 2852 4016

电邮dli@isaf.gov.mo


资料提供:药物监督管理局(ISAF)

最后更新时间:2022-04-10 13:37

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