根据香港卫生署的通报,由德国Biotest Pharma Gmbh所生产,批号为B235174、B225065及B234026、用於治疗低血浆量及低血白蛋白症的处方药物 “Human Albumin "Biotest" Infusion 20% 50mL”,由於发现药物在制造过程中可能被制造仪器的冷却液污染,因此,该生产商自愿回收相关批次药物。
根据入口商提供的资料,上述受影响批次的药物只供应给本澳药房。为保障公众健康,卫生局要求本澳药房及有关的药物产品出入口及批发商号回收上述批次药物。居民如在本澳药房购买了上述批次药物,可向主诊医生或药房的药剂师查询,以获安排处理。
目前,卫生局设有药物质量及不良反应通报系统,医生、药剂师及其他卫生专业人士可透过此系统向卫生局通报药物质量问题及不良反应个案。居民如有任何疑问,可致电热线66833329或於办公时间致电85983441向卫生局药物事务厅查询。