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本澳暂未为孕妇接种新冠疫苗 累计已接种75,087剂新冠疫苗


新型冠状病毒感染应变协调中心(下称应变协调中心)表示,留意到其他地区有孕妇在接种新冠疫苗后流产的报道,并指出自然流产在临床上较为常见,科学上目前未有证据显示流产和新冠疫苗接种相关。关于孕妇接种新型冠状病毒疫苗安全性,动物实验显示新冠病毒疫苗对孕妇和胎儿安全,但临床数据有限。而任何医学手段,必须获益远高于风险才实施,目前世界各地的新冠病毒肺炎患病风险有所差别,因此,不同国家和地区有不同的接种建议。本澳目前暂未为孕妇接种新冠病毒疫苗;而对于接种后才发现怀孕的个案,国家卫生健康委员会不建议采取特别医学措施,但应密切随访。

按照世界卫生组织定义,疫苗接种后不良事件指的是注射疫苗后,发生任何对健康造成负面影响的事件,这些事件有时序相关(接种“后”发生),但不一定存在着因果关联性。接种后不良事件,分别为由疫苗引起(例如接种疫苗后的红肿热痛、过敏反应等)、制作过程或注射过程失误引起(即程序错误引起)、注射反应或心理因素反应引起(与疫苗本身无关)、偶合事件(注射疫苗后刚巧出现其他疾病,即使不注射疫苗也会发生)、须经过专家分析寻找原因的个案。应变协调中心强调,接种后出现不良事件不等于疫苗的副作用,两者是不一样的,在专家未能判断事件与疫苗有因果关系之前,不能贸然判断事件由疫苖引起。而且疫苗上市使用时会创建一个监测系统去观察。世界卫生组织对此亦有一套严谨程序和标准,包括事件的一致性、相关强度、特异性、时间相关性、生物合理性等。因应新型冠状病毒疫苗接种的开展,卫生局成立了新冠病毒疫苖接种后不良事件评估工作小组,由多个医疗专业范畴代表组成,当有接种者出现严重不良事件后,会分析及作出评估其困果关系,以加强澳门接种新型冠状病毒疫苗的监测和跟进工作。

有关阿斯利康新冠病毒疫苗安全性事件,欧盟和英国药监部门及世界卫生组织都认为接种的好处大于风险,但考虑到本澳已有足够的其他类型的疫苗供应,目前没有输入阿斯利康疫苗的紧急性,卫生局决定暂缓引进该疫苗,并继续密切留意世界各地的最新数据,同时和药厂就有关安排作进一步讨论和沟通。

在过去24小时,卫生局接获16宗不良事件通报,包括0宗严重不良事件,16宗轻微不良事件;由开始接种疫苗至今,累计312宗不良事件通报,包括1宗严重不良事件,311宗轻微不良事件。截至今(15)日下午4时,累计共有129,290人次预约接种新冠疫苗,累计已接种剂数75,087剂,已接种人数共有48,974人,其中已接种1剂有22,861人,已完成接种2剂有26,113人。

应变协调中心呼吁,市民应在现阶段有序地预约接种疫苗,可保障自己,保护家人,并形成免疫屏障,守护澳门。