因应近期有较多市民致电新型冠状病毒感染应变协调中心（下称应变协调中心）的热线，表示因接种了只需一剂的疫苗，而工作的公司却不承认，要求其须定期做核酸检测；应变协调中心表示，现时新冠病毒疫苗建议接种剂数为1剂的，为康希诺生物(CanSinoBio)生产的重组5型腺病毒载体疫苗-克威莎（Ad5-nCoV），及由杨森制药(Janssen)生产的重组26型腺病毒载体疫苗，上述疫苗只需要在接种1剂后14天，即视为具有基础免疫力，符合本澳对工作人员的接种要求；各管理实体可透过检查有关人士出具的纸本证明或健康码确认。
应变协调中心表示，现时已获得不同方式授权在各地使用的新型冠状病毒疫苗中，初种建议剂数多数为2剂，少数为1剂或2剂；按程序完成接种建议剂数后14天，均即视为具有基础免疫力。其中，大部分新冠病毒疫苗的初种程序为两剂，包括目前本澳所提供的由国药集团中国生物北京生产的灭活疫苗，及由BioNTech生产的信使核糖核酸（mRNA）疫苗-复必泰(COMIRNATY)；在全球各地较广泛使用的疫苗，还包括北京科兴中维生物生产的灭活疫苗-克尔莱福(CoronaVac)、由美国莫德纳生产的mRNA疫苗- Spikevax（mRNA-1273）、以及由英国牛津大学-阿斯利康制药生产的腺病毒载体疫苗-Vaxzevria（AZD1222）等均建议接种两剂。而由安徽智飞龙科马生物制药生产的蛋白质亚单位疫苗-智克威得（ZF2001），则建议接种剂数为3剂，需要完成接种3剂后14天，才视为具有基础免疫力。
应变协调中心又指出，免疫力受中至重度抑制人士，初种可能较一般多，如本澳规定接种国药集团中国生物北京生产的灭活疫苗，或由BioNTech生产的信使核糖核酸（mRNA）疫苗-复必泰(COMIRNATY)，免疫力受中至重度抑制人士，需在接种第2剂后28天再接种第3剂。