就近日传媒报道日本政府因有儿童在接种疫苗后死亡要暂停使用两种儿童疫苗事件，卫生局已与日本卫生部门和两家相关药厂取得联络。据了解，日本政府采取的是防范性措施，没有证据表明死亡和疫苗有关。目前除日本外，没有其他地区或国家采取类似措施。据资料显示，有关日本儿童曾接种的疫苗包括由美国辉瑞药厂生产的7价肺炎球菌疫苗「Prevenar」，以及由法国Sanofi药厂生产的b型流感嗜血杆菌疫苗「 ActHIB」以及其他多种疫苗。 卫生局表示，肺炎球菌疫苗和b型流感嗜血杆菌疫苗亦包括在本澳防疫接种计划内，但本澳已改用13价的Prevenar-13; b型流感嗜血杆菌疫苗则和日本使用的批次不同。故此，本澳虽有使用类似疫苗，但和日本使用的类型或批次不同，卫生局呼吁家长毋须过分担心。 卫生局自2000年开始建立了接种后不良事件通报机制，医务人员须报告接种后不良事件。到目前为止，并没有收到和上述两种疫苗有关的严重不良事件。卫生局将与世界卫生组织及有关国家卫生部门保持联络，密切跟进事件。同时建议家长若儿童在接种疫苗后出现异常反应，应尽快联络医护人员，而医护人员若怀疑儿童在接种疫苗后出现不寻常反应时须立即向卫生局通报。 肺炎链球菌和b型流感嗜血杆菌均是引起婴幼儿脑膜炎、肺炎、败血症和中耳炎的常见致病菌。肺炎球菌疫苗已在北美、西欧等地广泛使用约10年，而b型流感嗜血杆菌疫苗则已有约20年，均有极良好的安全记录。 此外，就邻近地区发生报废疫苗被错误地再分发使用事件，卫生局已向有关供应商确认有关疫苗并没有供应给本澳，同时强调疫苗储存有严格的温度要求，过高或过低的温度均可使疫苗失效。根据本澳现行法律，只有配有专责药剂师的药房或医疗机构才可以储存疫苗，一般诊所不可储存。
