药物监督管理局举办药物不良反应及质量问题通报制度宣传说明会
药物监督管理局于日前举办药物不良反应及质量问题通报制度宣传说明会，向本澳药物制造及进出口批发从业人员详细解说通报方式及内容，以及介绍网上通报系统的具体操作流程及注意事项。
网上通报好方便 用药安全齐守护
药物不良反应及质量问题通报是监测上市后药物质量及安全性的重要措施，药监局透过主动收集国内外及本地上市药物的不良反应及质量问题相关信息并进行分析评估，及时采取相应的风险控制措施，保障本澳上市药物的质量及安全性，维护居民用药安全。本澳已设立药物不良反应及质量问题通报制度，并推出网上通报系统，方便医疗人员、药物制造及进出口批发从业人员进行通报。居民在用药时如出现非预期或严重药物不良反应，又或怀疑药物的质量存在问题，可及时向主诊医生、社区药房药剂师及其他医疗人员反映，以便其通报药监局。
是次说明会以线上线下方式举办，共有132名业界代表参与，由药监局监测厅厅长秦杏仪向业界作详细讲解。说明会上，与会人士就通报细节、网上通报系统操作及其他紧急通报渠道等提问，也就优化通报制度提供了宝贵的意见。药监局代表逐一解答提问。
保障居民用药安全有赖医疗人员、药业界与药监部门共同合作，药监局将持续宣传关注及通报药物不良反应及质量问题，加强各方意识。
