澳门理工大学研究团队揭示 对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性之新机制

澳门理工大学研究团队揭示对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性之新机制

澳门理工大学计算机应用技术博士学位课程学生焦芳芳在人工智能药物发现中心教授郭晶晶指导下，联同教授唐海谊及南昌大学第二附属医院学者组成研究团队，在国际学术期刊《Journal of Biomolecular Structure and Dynamics》(生物分子结构与动力学期刊)发表论文 “Synergistic Inhibition Mechanism of Quinazolinone and Piperacillin on Penicillin-binding Protein 2a: A Promising Approach for Combating Methicillin-resistant Staphylococcus Aureus＂（喹唑啉酮和哌拉西林协同抑制青霉素结合蛋白2a的分子机制）。研究成果进一步剖析耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的耐药性机制，将有助促进该领域药物的开发及联合治疗策略的制定。

研究团队利用计算模拟和分子对接实验，揭示喹唑啉酮类药物可恢复MRSA对β-内酰胺类抗生素敏感性的潜在分子机制，通过靶向青霉素结合蛋白2a的变构位点开发药物，有助于克服MRSA对传统抗生素疗法之耐药性。研究成果将对MRSA的药物开发及治疗策略制定发挥关键作用，为全球公共卫生发展提供助力。

《生物分子结构与动力学期刊》收录高质量的实验、计算和理论生物物理研究成果。期刊收录于SCIE和Scopus等国际数据库，于SCI“生物物理学＂领域属Q1分区。