卫生局于明（15）日起对器官治疗法用腺体及器官、血浆、人血及动物血的进口采取准照措施

为完善对进口货物的监管，防范危险物品和有害货物进入本澳，保障公共卫生，根据第7/2003号法律《对外贸易法》，及经第19/2016号行政法规重新公布的第28/2003号行政法规《对外贸易活动规章》第三-A条规定，签发进口表（表B）组别B2所列货物的进口准照属卫生局职权。卫生局将在8月15日起增加发出下列货品进口准照：

1. 器官治疗法用腺体及器官（《澳门对外贸易货物分类表／协调制度》编号：3001.90.90）；
2. 血浆（《澳门对外贸易货物分类表／协调制度》编号：3002.12.10，3002.12.90）；
3. 人血（《澳门对外贸易货物分类表／协调制度》编号：3002.90.30）；
4. 配制供治疗、预防疾病或诊断用的动物血（《澳门对外贸易货物分类表／协调制度》编号：3002.90.40）。

业界如需在本澳进口上述货物，应在申请文件齐备后，向卫生局提出申请，通过卫生局审批并签发进口准照后，才可进口有关货物。有关申请所需文件及流程，请浏览卫生局网页（https://www.ssm.gov.mo）的主页＞服务＞服务手续指南＞疾病预防及控制中心＞器官治疗法用腺体及器官、血浆、人血及动物血的进口许可申请。