《药物生产质量管理规范(GMP)》证书申请

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如何办理

办理时限：没有相关规定

办理手续及所需文件

1. 已填妥的IFM-2“药物生产质量管理规范（GMP）证书”申请表格；
2. 倘以法人（公司）名义申请，须递交工业准照持有人在商业及动产登记局的有效商业登记证明正本（已于商业及动产登记局登记之公司，豁免递交）；
3. 有效代表工业准照持有人之行政管理成员（倘以法人(公司)名义申请）或申请人（倘以个人名义申请）的相关文件：
   1. 澳门居民身份证或其他含签名式样的身份证明文件副本(须出示上述证件正本以供药物监督管理局准照及稽查厅核对)；
   2. 由身份证明局发出的刑事纪录证明书正本（即行为纸；申请用途：申请从事与药物有关的职业及活动准照；可往身份证明局、自助服务机或该局网站提出申请，并由该局直接送交本局）。
4. 经济及科技发展局签发的“工业准照”及倘有的“工业单位准照”副本(须出示上述文件正本以供药物监督管理局准照及稽查厅核对)；
5. 药物监督管理局签发的“药物工业生产准照”的影印本；
6. 倘有的由药物监督管理局签发的“药物生产质量管理规范（GMP）证书”之影印本；
7.  製药厂的人员组织架构图及关键技术人员，包括技术主管、生产负责人及质量控制负责人的安排：
   1. 倘以法人（公司）名义申请，组织架构图须由有效代表工业准照持有人之行政管理成员及技术主管共同签署，并注明生效日期；倘以个人名义申请，组织架构图则由工业准照持有人及技术主管共同签署，并注明生效日期；
   2. 关键技术人员的安排不应重疊或兼任。
8. 製药厂关键技术人员的相关文件：
   1. 学歷证明文件副本(须出示文件正本以供药物监督管理局准照及稽查厅核对)；
   2. 工作经验的描述；
   3.  相关专业培训的描述；
   4. 製药厂管理层对关键技术人员的任职能力的评估报告。
9. 技术主管的责任声明书（五）；（声明书可于办理地点索取或于药物监督管理局网页下载）
10. 製药厂的人员（包括涉及生产工作及质量控制工作的所有人员）的有效在澳工作的合法证明文件副本(须出示文件正本以供药物监督管理局准照及稽查厅核对)；
11. 场所主档案；(请参阅“场所主档案编写指导原则”。)
12. 其他有助评估申请的文件及资料。

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服务办理地点及时间

服务办理地点：药物监督管理局-准照及稽查厅

地址：澳门士多鸟拜斯大马路51号华仁中心一樓(文件收发小组)

办公时间：

週一至週四，上午9时至1时，下午2时30分至5时45分

週五，上午9时至1时，下午2时30分至5时30分

週六、日及公众假期休息

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费用

免费

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审批所需时间

自申请人递交齐备文件且申请场所通过实地查验日起计， 40个工作天内发给 GMP证书。（服务承诺）

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查询进度及领取结果

领取服务结果的方式：亲临领取

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