服务简介 向符合条件的制药厂发给药物生产质量管理规范(GMP)证书。 服务对象及申请资格 持有药物监督管理局签发的“药物工业生产准照”的人士 / 法人。 服务结果 药物监督管理局向具备条件的制药厂发给药物生产质量管理规范(GMP)证书。 查询途径 执行部门及单位:药物监督管理局-准照及稽查厅-准照处 通讯地址:澳门士多鸟拜斯大马路51号华仁中心四樓 电话:(853) 8598 3522 传真:(853) 2852 4016 电邮:dli@isaf.gov.mo 列印本页 资料提供:药物监督管理局(ISAF) 最后更新时间:2022-04-10 13:37 PS-1-5-1567 产品、物品监管 创业及营商