服务简介
向符合条件的制药厂发给药物生产质量管理规范(GMP)证书。
服务对象及申请资格
持有药物监督管理局签发的“药物工业生产准照”的人士 / 法人。
服务结果
药物监督管理局向具备条件的制药厂发给药物生产质量管理规范(GMP)证书。
查询途径
执行部门及单位:药物监督管理局-准照及稽查厅-准照处
通讯地址:澳门士多鸟拜斯大马路51号华仁中心四樓
电话:(853) 8598 3522
传真:(853) 2852 4016
产品、物品监管
创业及营商
向符合条件的制药厂发给药物生产质量管理规范(GMP)证书。
服务对象及申请资格
持有药物监督管理局签发的“药物工业生产准照”的人士 / 法人。
服务结果
药物监督管理局向具备条件的制药厂发给药物生产质量管理规范(GMP)证书。
执行部门及单位:药物监督管理局-准照及稽查厅-准照处
通讯地址:澳门士多鸟拜斯大马路51号华仁中心四樓
电话:(853) 8598 3522
传真:(853) 2852 4016