澳門理工大學研究團隊揭示 對抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌耐藥性之新機制

澳門理工大學研究團隊揭示對抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌耐藥性之新機制

澳門理工大學計算機應用技術博士學位課程學生焦芳芳在人工智能藥物發現中心教授郭晶晶指導下，聯同教授唐海誼及南昌大學第二附屬醫院學者組成研究團隊，在國際學術期刊《Journal of Biomolecular Structure and Dynamics》(生物分子結構與動力學期刊)發表論文 “Synergistic Inhibition Mechanism of Quinazolinone and Piperacillin on Penicillin-binding Protein 2a: A Promising Approach for Combating Methicillin-resistant Staphylococcus Aureus＂（喹唑啉酮和哌拉西林協同抑制青黴素結合蛋白2a的分子機制）。研究成果進一步剖析耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）的耐藥性機制，將有助促進該領域藥物的開發及聯合治療策略的制定。

研究團隊利用計算模擬和分子對接實驗，揭示喹唑啉酮類藥物可恢復MRSA對β-內酰胺類抗生素敏感性的潛在分子機制，通過靶向青黴素結合蛋白2a的變構位點開發藥物，有助於克服MRSA對傳統抗生素療法之耐藥性。研究成果將對MRSA的藥物開發及治療策略制定發揮關鍵作用，為全球公共衛生發展提供助力。

《生物分子結構與動力學期刊》收錄高質量的實驗、計算和理論生物物理研究成果。期刊收錄於SCIE和Scopus等國際數據庫，於SCI“生物物理學＂領域屬Q1分區。