根據本澳藥物入口商的通報,由瑞士“Vifor SA”生產的一款鐵質補充劑“Ferrum Hausmann Drops 50mg/ml 30ml”被發現部分批次產品的滴管部件變型及出現塑膠粒脫落的情況,作為預防措施,該藥物生產商自願回收已進口本澳6個批次上述藥物,藥物批號分別為AAL56301、AAM03804、AAP27103、AAR88304、AAT62402及NAA04302。
上述鐵質補充劑是一種用於治療缺鐵性貧血的藥物。根據入口商提供的資料,上述受影響批次的藥物曾供應予本澳社區藥房及綜合診所,藥物監督管理局已通知社區藥房停止配售,並指示入口商跟進回收。醫療機構應立即停止使用受影響批次的藥物。
居民如在社區藥房取得受影響批次的藥物,可諮詢主診醫生或社區藥房藥劑師的意見,以獲安排處理。如有任何疑問,可於辦公時間致電 8598 3233 向藥物監督管理局監測廳查詢。