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根據本澳藥物入口商的通報,由比利時Schering-Plough Labo N.V.生產的一款類固醇藥物“Diprospan Injection 1ml”,由於生產商發現產品內有不銹鋼微粒的情況,作為預防措施,該藥物生產商自願回收進口本澳5批受影響藥物(批號為U019788、U027875、U037539、W001030及W026080)。
上述產品含有二丙酸倍他米松(betamethasone dipropionate)和倍他米松磷酸鈉(betamethasone sodium phosphate),是一種用於治療炎症的處方藥物。根據入口商提供的資料,上述受影響批次的藥物曾供應予本澳多間醫療機構,入口商已通知相關場所回收藥物,醫療機構應立即停止使用上述批次藥物。
藥物監督管理局會密切關注有關事件,如居民有任何查詢,可於辦公時間致電 8598 3533 與藥物監督管理局監測廳聯絡。